1. Sàng lọc trước sinh là gì?
Đây là việc sử dụng các phương pháp y khoa chuyên biệt (siêu âm, xét nghiệm máu, tư vấn di truyền) trong thai kỳ để phát hiện sớm các bất thường về di truyền hoặc dị tật hình thái của thai nhi.
2. Tại sao ba mẹ không nên bỏ lỡ?
-Phát hiện sớm các dị tật: Giúp nhận diện các hội chứng nguy hiểm như Down, Edwards, Patau hay các dị tật về tim, ống thần kinh.
-Can thiệp kịp thời: Giúp bác sĩ đưa ra lộ trình điều trị hoặc hỗ trợ thai nhi ngay từ trong bụng mẹ hoặc chuẩn bị sẵn sàng cho việc chăm sóc trẻ ngay sau sinh.
-Tâm lý vững vàng: Giảm bớt lo âu cho mẹ bầu, giúp hành trình mang thai trở nên hạnh phúc và nhẹ nhàng hơn.
-Nâng cao chất lượng dân số: Góp phần giảm thiểu tỷ lệ trẻ tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng.
3. Các cột mốc quan trọng ba mẹ cần nhớ
Việc sàng lọc cần được thực hiện đúng thời điểm để có kết quả chính xác nhất:
-Giai đoạn 1 (Tuần 11 – 13+6): Thời điểm vàng là tuần thứ 12. Thực hiện siêu âm đo độ mờ da gáy và xét nghiệm Double Test hoặc NIPT.
-Giai đoạn 2 (Tuần 15 – 22): Thực hiện xét nghiệm Triple Test và siêu âm 4D/5D để kiểm tra chi tiết các cơ quan nội tạng, cấu trúc xương và khuôn mặt.
4. Các phương pháp phổ biến hiện nay
Tùy vào tình trạng sức khỏe và tư vấn của bác sĩ, ba mẹ có thể chọn:
-Siêu âm hình thái: Quan sát sự phát triển của các cơ quan.
-Xét nghiệm NIPT: Phương pháp sàng laọc không xâm lấn, thực hiện từ tuần thứ 7-9 với độ chính xác lên đến >99%.
-Double Test/Triple Test: Các xét nghiệm máu thông thường để đánh giá nguy cơ dị tật.
"Sàng lọc trước sinh không chỉ là một thủ tục y khoa, đó là trách nhiệm và tình yêu thương mà ba mẹ dành cho con ngay từ những nhịp đập đầu tiên."
Lan Oanh