1. Sàng lọc sơ sinh là gì?
Là các xét nghiệm được thực hiện cho trẻ trong vòng 48 - 72 giờ đầu sau sinh. Phổ biến nhất là phương pháp lấy máu gót chân để thấm vào giấy thấm chuyên dụng và gửi đi phân tích.
2. Tại sao phải sàng lọc ngay cả khi bé trông rất khỏe mạnh?
Đa số trẻ mắc các bệnh lý rối loạn chuyển hóa đều có vẻ ngoài hoàn toàn bình thường khi mới sinh. Tuy nhiên, nếu không được phát hiện và điều trị sớm:
-Ảnh hưởng trí tuệ: Trẻ có thể bị thiểu năng trí tuệ không hồi phục.
-Chậm phát triển thể chất: Bé thấp còi, suy dinh dưỡng hoặc mắc các dị tật vận động.
-Nguy cơ tử vong cao: Một số bệnh lý khiến trẻ tử vong đột ngột trong những tháng đầu đời.
3. Các loại bệnh có thể phát hiện qua sàng lọc sơ sinh
Hiện nay, y học có thể sàng lọc từ 5 đến hơn 50 loại bệnh, tiêu biểu là:
-Thiếu men G6PD: Gây tan máu, vàng da nặng và có thể tổn thương não.
-Suy giáp bẩm sinh: Khiến trẻ lùn và đần độn do thiếu hụt hormone tuyến giáp.
-Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh: Gây rối loạn điện giải và phát triển giới tính bất thường.
-Rối loạn chuyển hóa đường/axit amin: Dẫn đến suy tạng nếu không có chế độ ăn đặc biệt.
-Sàng lọc thính lực & Tim bẩm sinh: Phát hiện sớm các vấn đề về nghe và dị tật tim nặng để can thiệp kịp thời.
4. Quy trình lấy máu gót chân có đau không?
Nhiều ba mẹ lo lắng con đau, nhưng thực tế:
-Bác sĩ chỉ lấy vài giọt máu ở vùng gót chân (nơi ít dây thần kinh cảm giác nhất).
-Thao tác rất nhanh và an toàn, không gây hại cho sức khỏe của bé.
-Chi phí sàng lọc thấp hơn rất nhiều so với chi phí điều trị nếu bệnh đã phát tác.
Đừng để những căn bệnh 'ẩn mình' tước đi cơ hội phát triển bình thường của con. Chỉ một vết chích nhỏ ở gót chân, ba mẹ đã tặng cho con một cuộc đời khỏe mạnh.
Đừng quên đăng ký dịch vụ Sàng lọc sơ sinh ngay tại bệnh viện khi làm thủ tục nhập viện sinh bé nhé!
Lan Oanh